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Die Inhalte dienen ausschließlich Bildungs- und Informationszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.

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Regeneration

BPC-157

Bepecin · kompoundiert

Regeneration von Sehnen, Bändern & Darmgewebe

Status Off-label
Applikation SC/IM/Oral/Top.
Sicherheit
Evidenz C

Anwendungsbereich

  • Heilung von Sehnen & Bändern
  • Muskel- & Darmgewebe
  • Entzündungen dämpfen
  • Regeneration nach Verletzungen

Zielwirkung

BPC-157 wird vor allem genutzt, um die Heilung von Sehnen, Bändern, Muskeln und Darmgewebe zu unterstützen und Entzündungen zu dämpfen, das angestrebte Ziel ist eine schnellere Regeneration nach Verletzungen und bei Magen-Darm-Beschwerden. Wichtig einzuordnen: Diese erhofften Effekte beruhen fast ausschließlich auf Tierstudien; beim Menschen sind sie bisher nicht durch hochwertige Studien belegt.

Mechanismus

Pleiotropes Peptid ohne identifizierten Kognaten-Rezeptor. Gemeldete Wirkungen: VEGFR2-Hochregulierung, eNOS-Aktivierung, FAK-Paxillin-Modulation, GH-Rezeptor-Hochregulierung in Fibroblasten/Sehnengewebe.

Dosierung

Off-labelSC
  • SC: 250-1000mcg täglich

Zeitpunkt Morgens (nüchtern bei oraler Anwendung)

Zykluslänge 8-12 Wochen on / 4 Wochen off / 2-3x pro Jahr

Community-Use

Off-labelOral
  • Oral: 500-1000mcg
  • keine validierte Humandosis

Zeitpunkt Morgens (nüchtern bei oraler Anwendung)

Community-Use

Off-labelTopisch
  • Topisch (Verbrennungen): 1–2 % Creme/Gel 2×/Tag, nur oberflächliche Verbrennungen

Sicherheit

Begrenzte Daten
  • Kurzfristig gut verträglich in begrenzter Humananwendung
  • Langzeitsicherheit unbekannt
  • WADA Section S0 (alle Routen, kein TUE)
  • VEGF/Angiogenese: Spezialistenfreigabe bei Gefäßanamnese empfohlen

UAW Begrenzte Humandaten. Beschrieben: milde Injektionsstellenreaktionen, transiente Fatigue, Kopfschmerz, Hitzewallungen, GI-Beschwerden, gelegentliche Schlaflosigkeit. Keine schwerwiegenden UAW in Tier- oder begrenzter Humananwendung

Keine hochwertigen Humanstudien. VEGF/Angiogenese-Bedenken: Spezialistenfreigabe bei relevanter Gefäßanamnese. WADA-verboten. FDA 2026: Apr aus 503A-Kat.2 entfernt; PCAC-503A-Review 23. Juli (Colitis ulcerosa).

Evidenz

C
C, Begrenzt

35+ Nagetier-Studien (Sikiric/Zagreb-Gruppe). Pliva Phase-II-Studien (IBD/Fistel) nie vollständig veröffentlicht. Einzige Phase-1-PK-Studie (NCT02637284, 2015) unveröffentlicht. Vasireddi 2025 Review: null orthopädische RCTs.

Referenzen

  • Sikiric P et al. J Physiol Paris 1993;87:313
  • Vasireddi N et al. HSS J 2025 · PMID 40756949PMID 40756949
  • Whitehouse M. Inflammopharmacology 2025;33:4879 · PMID 40759852PMID 40759852
  • Seiwerth S, Sikiric P et al. 2018;24:1972 · PMID 29998800PMID 29998800
  • Mayfield CK et al. Am J Sports Med 2026;54:223 · PMID 41476424PMID 41476424

Inhalte dienen der Wissensvermittlung und ersetzen keine medizinische Beratung oder Dosierempfehlung.